MEJOZA Rozmnażanie i indywidualny rozwój organizmów opiera się na procesie podziału komórek. Specjalny rodzaj komórek, w wyniku którego ustala się stan komórek, nazywa się mejozą. Specyfika mejozy W przeciwieństwie do mitozy, w której liczba chromosomów zawartych w komórkach potomnych zostaje zachowana, podczas mejozy liczba chromosomów w komórkach potomnych zmienia się dwukrotnie. Powstała komórka ma diploidalny zestaw chromosomów, które następnie walczą. Jeśli jednak podczas mitozy chromatydy w chromosomie skóry po prostu się rozdzielą, to podczas mejozy chromosom (który składa się z dwóch chromatyd) jest ściśle spleciony ze swoimi częściami z innym, homologicznym chromosomem (który również składa się z dwóch chromatyd), oraz w Crossing over. Następnie rozchodzą się nowe chromosomy z mieszanymi genami „matki” i „ojca” i powstają komórki z diploidalnym zestawem chromosomów, a skład tych chromosomów już odbiega od wyniku, ulegają rekombinacji. Pierwsza w ramach mejozy Fazy Procesy Profaza I Koniugacja chromosomów homologicznych (jeden z nich jest matczyny, drugi ojca) Tworzenie wrzeciona pod. Rozmieszczenie homologicznych chromosomów wzdłuż równika Metafaza I Anafaza I Podział par chromosomów (które składają się z dwóch chromatyd) i ich przemieszczanie się do biegunów. Telofaza I Powstanie komórek potomnych. Kolejna podsekcja faz mejozy Procesy profazy II Komórki potomne, które rozpoczęły się w telofazie I, przechodzą podsekcję mitotyczną metafazy II. Centromery dzielą się, chromatydy chromosomów obu komórek potomnych Anafazy II Telofazy II rozchodzą się do swoich biegunów. Powstanie czterech haploidalnych jąder i komórek. Drugi podział mejozy przebiega bez syntezy DNA i w tym podziale ilość DNA zmienia się dwukrotnie. Powstałe komórki z diploidalnym zestawem chromosomów dają początek gametom z haploidalnym zestawem. W wyniku mejozy z jednej komórki diploidalnej powstają cztery komórki haploidalne. Proces mejozy składa się z dwóch kolejnych podziałów komórkowych – mejozy I (pierwszy podział) i mejozy II (pozostały podział). Podział DNA i chromosomów następuje przed mejozą I. W wyniku pierwszego etapu mejozy, zwanego redukcją, powstają komórki z podwojoną liczbą chromosomów. Kolejna część mejozy kończy się utworzeniem komórek stanowych. Gametogeneza to proces tworzenia gamet ludzkich lub żeńskich (komórek stanowych). Krótki przegląd etapów gametogenezy Gametogeneza dzieli się na spermatogenezę (proces wytwarzania plemników u samców) i oogenezę (proces wytwarzania komórek jajowych). Ze względu na to, co uzyskuje się z DNA, procesy te praktycznie się nie różnią: z jednej wyjściowej komórki diploidalnej powstaje kilka komórek haploidalnych. Jednak poprzez te, które oddziałują z cytoplazmą, procesy te różnią się radykalnie. Biologiczne znaczenie mejozy 1. Gatunkowi skóry zapewnia się stabilny nowy diploidalny zestaw chromosomów i stabilną siłę DNA. 2. Występuje duża ilość wyraźnie odmiennych tkanek artykułu, które pochłaniają ospałość. 3. Zakłócenie procesu mejozy prowadzi do poważnych uszkodzeń rozwoju organizmu lub jego śmierci.
Stan reprodukcji zwierząt, roślin i grzybów wiąże się z formowaniem specjalnych komórek stanu.
Mejoza- szczególny rodzaj subklinii, w którym ustala się stan klienta.
Na stronie administracyjnej mitoza Gdy liczba chromosomów zawartych w komórkach potomnych zostaje zachowana, podczas mejozy liczba chromosomów w komórkach potomnych zmienia się dwukrotnie.
Proces mejozy składa się z dwóch kolejnych podziałów komórkowych. mejoza I(pierwszy rozpodil) że mejoza II(Inne piętro).
Piwnica DNA a chromosomy powstają dopiero wcześniej mejoza I.
W wyniku pierwszego etapu mejozy, tzw redukcjonista, komórki powstają w wyniku zmiany podwójnej liczby chromosomów. Kolejna podsekcja mejozy kończy się utworzeniem komórek stanu. W ten sposób wszystkie komórki somatyczne mszczą się na organizmie podjęzykowy, diploidalny (2n), Rekrutacja chromosomów, gdzie chromosom skóry jest połączony z chromosomem homologicznym. Dojrzałe oczy puchną mniej pojedynczy, haploidalny (n), zestaw chromosomów i dwa rodzaje DNA.
Fazy mejozy
Około godziny prorokowanie I mejoza chromosomów podjęzykowych jest wyraźnie widoczna pod mikroskopem świetlnym. Chromosom skóry składa się z dwóch chromotydów, które są połączone jednocześnie jednym centromem. W procesie spiralizacji chromosomy podrodziny ulegają skróceniu. Chromosomy homologiczne łączą się później ściśle ze sobą (chromatyda na chromatydę) lub, jak się wydaje, regulować. W tym przypadku chromatydy często przecinają się lub stają się skręcone. Następnie homologiczne chromosomy podrodziny zaczynają łączyć się w jeden typ. Na przecięciu chromatyd dochodzi do podziałów poprzecznych i wymiany ich odcinków. Nazwij to zjawisko przecięcie chromosomów. Jednocześnie, podobnie jak podczas mitozy, otoczka jądrowa rozpada się, jądro rozpada się i tworzą się nici wrzeciona. Substancja pomiędzy profazą I a mejozą mitoza profazy polega na koniugacji homologicznych chromosomów i wzajemnej wymianie odcinków podczas procesu przecinania się chromosomów.
Charakterystyka znaku metafaza I- Obracające się w płaszczyźnie równikowej chromosomy homologiczne ciała, które leżą parami. Po czyim dniu nadejdzie anafaza I w jakimkolwiek celu homologiczne chromosomy, każdy zawierający dwie chromatydy, docierają do bliższych biegunów komórki. Ważne jest, aby podkreślić jedną cechę separacji chromosomów na tym etapie mejozy: homologiczne chromosomy pary skóry różnią się w sposób osobliwy, niezależnie od chromosomów innych par. Na biegunie skórnym znajduje się dwa razy więcej chromosomów, a na biegunie skórnym o dwa chromosomy mniej. Potem nadchodzi telofaza I, w godzinie, w której powstają dwie komórki w wyniku zmiany podwójnej liczby chromosomów
Interfaza jest krótka i nie zachodzi synteza DNA. Następnie następuje kolejna sekcja mejotyczna ( mejoza II). Ewoluuje podczas mitozy tylko dlatego, że jest w nim tak wiele chromosomów metafaza II W tym samym organizmie jest coraz mniej chromosomów w metafazie do mitozy. Fragmenty chromosomu skóry składają się z dwóch chromatyd, następnie metafazy drugiego centromeru chromosomów dzielą się, a chromatydy rozchodzą się do biegunów, które stają się chromosomami potomnymi. Dopiero teraz następuje właściwa interfaza. Komórki skóry mają haploidalny zestaw chromosomów.
Różnorodność gamet
Spójrz na mejozę komórkową, która ma trzy pary chromosomów ( 2n = 6). W tym pokoleniu po dwóch podziałach mejotycznych powstają cztery komórki z haploidalnym zestawem chromosomów ( n=3). Ubieranie chromosomów skóry Klitini Klitini jest niesamowicie w chromosomach tych samych par, ośmiu gametanich chromosomów, Buli matczynego Klitini Vikhidniy.
Jeszcze większą różnorodność gamet zapewnia koniugacja i przecięcie homologicznych chromosomów w profazie mejozy, co może być jeszcze bardziej znaczące znaczenie biologiczne.
Biologiczne znaczenie mejozy
Jeśli podczas procesu mejozy nie nastąpi zmiana liczby chromosomów, to w następnym pokoleniu, wraz z uwolnieniem jądra komórki jajowej i plemnika, liczba chromosomów wzrośnie w nieskończoność. Podczas mejozy dojrzałe komórki wytwarzają haploidalną (n) liczbę chromosomów, a po zakończeniu określa się liczbę diploidalną (2n) dla każdego gatunku. Podczas mejozy chromosomy homologiczne są tracone w różnych komórkach, a po zakończeniu parowania chromosomów homologicznych, parowanie chromosomów homologicznych jest odnawiane. Dlatego gatunkowi skóry zapewniony zostanie stabilny diploidalny zestaw chromosomów i stabilna siła DNA.
Przecięcia chromosomów zachodzące w mejozie, wymiana podziałów, a także niezależna rozbieżność każdej pary homologicznych chromosomów wskazują na wzorce fazowego przekazywania cech z rodziców na potomstwo. Na każdą parę dwóch homologicznych chromosomów (matczynego i ojcowskiego), które były częścią zestawu chromosomów organizmów diploidalnych, haploidalny zestaw komórki jajowej lub plemnika zawiera tylko jeden chromosom. Vaughn może:
- Chromosom ojca;
- chromosom matki;
- Córka ojca i matki;
- udział matki i ojca.
W niektórych przypadkach, z powodu zakłócenia procesu mejozy, z nierozłącznością chromosomów homologicznych, komórki mogą nie być matką chromosomu homologicznego lub, wręcz przeciwnie, matką wadliwego chromosomu homologicznego. Doprowadzi to do poważnych uszkodzeń rozwoju organizmu lub jego śmierci.
Stan reprodukcji zwierząt, roślin i grzybów wiąże się z tworzeniem wyspecjalizowanych komórek - gamet, które podczas fermentacji wpadają w złość, zjadając ich jądra. Naturalnie, gdy w zygocie jest więcej chromosomów, w skórze jest mniej gamet. Ten sam podobny zestaw chromosomów jest obecny w każdym organizmie, który ma wirusa z zygoty. Prawdziwe, niepaństwowe, somatyczne (od greckiego „Soma” - ciało), komórki większości organizmów bogatokomórkowych mają podrzędny, diploidalny (2n) zestaw chromosomów, gdzie chromosom skóry ma parę, homologiczny chromosom. Gamety mają pojedynczy, haploidalny (n) zestaw chromosomów, w którym wszystkie chromosomy są unikalne i nie ma par homologicznych. Specjalny rodzaj podziału komórek, w wyniku którego powstają komórki, nazywany jest mejozą (ryc. 30). W przeciwieństwie do mitozy, w której liczba chromosomów zawartych w komórkach potomnych zostaje zachowana, podczas mejozy liczba chromosomów w komórkach potomnych zmienia się dwukrotnie.
Ryż. 30. Schemat mejozy
Na proces mejozy składają się dwa kolejne podziały komórki – mejoza I (pierwszy podział) i mejoza II (drugi podział). Podział DNA i chromosomów następuje dopiero przed mejozą I.
W wyniku pierwszego etapu mejozy, zwanego redukcją, powstają komórki z podwojoną liczbą chromosomów. Po kolejnej sekcji następuje tworzenie dojrzałych komórek tkankowych.
Fazy mejozy. W godzinie profazy I mejozy chromosomy wtórne są wyraźnie widoczne pod mikroskopem świetlnym. Chromosom skóry składa się z dwóch chromatyd, które są połączone jednocześnie jednym centromem. W procesie spiralizacji chromosomy podrodziny ulegają skróceniu. Chromosomy homologiczne później ściśle łączą się ze sobą (chromatyda z chromatydą) lub, jak się wydaje, koniugują. W tym przypadku chromatydy często przecinają się lub stają się skręcone. Następnie homologiczne chromosomy zaczynają się łączyć. Na przecięciu chromatyd zachodzą podziały poprzeczne i sekcje wymiany chromatyd. Nazywa się to przecięciem chromosomów (ryc. 31). Jednocześnie, podobnie jak podczas mitozy, błona jądrowa rozpada się, jądro rozpada się i tworzą się nici wrzeciona. Różnica między profazą I mejozy a profazą mitozy polega na koniugacji homologicznych chromosomów i wzajemnej wymianie odcinków podczas procesu przecięcia chromosomów.
Ryż. 31. Przecięcie chromosomów w mejozie
Charakterystyczną oznaką metafazy I jest wzrost homologicznych chromosomów w płaszczyźnie równikowej, które leżą parami. Po czym następuje anafaza I, w tym celu homologiczne chromosomy (składające się z dwóch chromatyd) docierają do bliższych biegunów komórki. (Ważne jest, aby pamiętać, że od mitozy chromatydy rozeszły się do biegunów.) Ważne jest, aby podkreślić jedną cechę dywergencji chromosomów na tym etapie mejozy: homologiczne chromosomy pary skóry rozchodzą się stopniowo, niezależnie od chromosomów d innych par. Na biegunie skórnym znajduje się dwa razy więcej chromosomów, a na biegunie skórnym o dwa chromosomy mniej. Następnie następuje telofaza I, podczas której powstają dwie komórki w wyniku zmiany podwójnej liczby chromosomów.
Interfaza jest krótka i nie zachodzi synteza DNA. Następnie następuje kolejny etap mejotyczny (mejoza II). Różni się podczas mitozy tym, że liczba chromosomów w metafazie II jest mniejsza niż liczba chromosomów w mitozie metafazy w tym samym organizmie. Fragmenty chromosomu skóry składają się z dwóch chromatyd, następnie metafazy drugiego centromeru chromosomów dzielą się, a chromatydy rozchodzą się do biegunów, które stają się chromosomami potomnymi. Dopiero teraz następuje właściwa interfaza. Komórki skóry mają haploidalny zestaw chromosomów.
Różnorodność gamet. Przyjrzyjmy się mejozie clitini, która ma 3 pary chromosomów (2n = 6). Po dwóch podziałach mejotycznych powstają 4 komórki z zestawem haploidalnych chromosomów (n=3). Fragmenty chromosomu pary skóry różnią się w komórkach potomnych niezależnie od chromosomów innych par, przy równym tworzeniu ośmiu typów gamet z różnymi chromosomami, które znajdowały się w komórce matczynej.
Jeszcze większą różnorodność gamet zapewnia koniugacja i przecięcie homologicznych chromosomów podczas profazy mejozy.
Biologiczne znaczenie mejozy. Jeśli podczas procesu mejozy nie nastąpi zmiana liczby chromosomów, to w następnym pokoleniu, wraz z uwolnieniem jądra komórki jajowej i plemnika, liczba chromosomów wzrośnie w nieskończoność. Podczas mejozy dojrzałe komórki wytwarzają haploidalną (n) liczbę chromosomów, a po zakończeniu określa się liczbę diploidalną (2n) dla każdego gatunku. Podczas mejozy chromosomy homologiczne są tracone w różnych komórkach, a po zakończeniu parowania chromosomów homologicznych, parowanie chromosomów homologicznych jest odnawiane. Wówczas gatunkowi skóry zapewniony zostanie stabilny diploidalny zestaw chromosomów i stabilna siła DNA.
Przecięcia chromosomów zachodzące w mejozie, wymiana podziałów, a także niezależna rozbieżność każdej pary homologicznych chromosomów wskazują na wzorce fazowego przekazywania cech z rodziców na potomstwo. Na każdą parę dwóch homologicznych chromosomów (matczynego i ojcowskiego), które były częścią zestawu chromosomów organizmów diploidalnych, haploidalny zestaw komórki jajowej lub plemnika zawiera tylko jeden chromosom. Vaughn może:
- Chromosom ojca;
- chromosom matki;
- Córka ojca i matki;
- udział matki i ojca.
Ten proces winifikacji dużej liczby wyraźnie różnych artykułów społecznych tłumi spazmatyczny letarg.
W niektórych przypadkach, z powodu zakłócenia procesu mejozy, z nierozłącznością chromosomów homologicznych, komórki mogą nie być matką chromosomu homologicznego lub, wręcz przeciwnie, matką wadliwego chromosomu homologicznego. Doprowadzi to do poważnych uszkodzeń rozwoju organizmu lub jego śmierci.
- Porównaj mitozę i mejozę, aby zobaczyć podobieństwa i różnice.
- Opisz pojęcia: mejoza, diploidalny zestaw chromosomów, haploidalny zestaw chromosomów, koniugacja.
- Jakie znaczenie ma niezależne rozdzielenie chromosomów homologicznych w pierwszym podziale mejozy?
- Jakie jest biologiczne znaczenie mejozy?
Z kursu zoologii zgadnij, w jaki sposób dochodzi do zatorów komunikacyjnych u zwierząt.
І 63 więcej plików.
Pokaż wszystkie połączone pliki
Mejoza
Stan reprodukcji zwierząt, roślin i grzybów wiąże się z formowaniem specjalnych komórek stanu.
Mejoza- szczególny rodzaj subklinii, w którym ustala się stan klienta.
O zmianie po mitozie
Gdy liczba chromosomów zawartych w komórkach potomnych zostaje zachowana, podczas mejozy liczba chromosomów w komórkach potomnych zmienia się dwukrotnie.
Proces mejozy składa się z dwóch kolejnych podziałów komórkowych. mejoza I(pierwszy rozpodil) że mejoza II(Inne piętro).
Piwnica
DNA
a chromosomy powstają dopiero wcześniej mejoza I.
W wyniku pierwszego etapu mejozy, tzw redukcjonista, komórki powstają w wyniku zmiany podwójnej liczby chromosomów. Kolejna podsekcja mejozy kończy się utworzeniem komórek stanu. W ten sposób wszystkie komórki somatyczne mszczą się na organizmie pod ziemią,
diploidalny (2n), Rekrutacja chromosomów, gdzie chromosom skóry dzieli parę z chromosomem homologicznym. Dojrzałe oczy puchną mniej pojedynczy, haploidalny (n), zestaw chromosomów i dwa rodzaje DNA.
Fazy mejozy
Około godziny prorokowanie I mejoza chromosomów podjęzykowych jest wyraźnie widoczna pod mikroskopem świetlnym. Chromosom skóry składa się z dwóch chromatyd, które są połączone jednocześnie jednym centromem. W procesie spiralizacji chromosomy podrodziny ulegają skróceniu. Chromosomy homologiczne później ściśle łączą się ze sobą (chromatyda z chromatydą) lub, jak się wydaje, koniugują. W tym przypadku chromatydy często przecinają się lub stają się skręcone. Następnie homologiczne chromosomy podrodziny zaczynają łączyć się w jeden typ. Na przecięciu chromatyd dochodzi do podziałów poprzecznych i wymiany ich odcinków. Nazwij to zjawisko przecięcie chromosomów. Jednocześnie, podobnie jak podczas mitozy, otoczka jądrowa rozpada się, jądro rozpada się i tworzą się nici wrzeciona. Różnica między profazą I mejozy a profazą mitozy polega na koniugacji homologicznych chromosomów i wzajemnej wymianie odcinków podczas procesu przecięcia chromosomów.
Charakterystyka znaku metafaza I- Obracające się w płaszczyźnie równikowej chromosomy homologiczne ciała, które leżą parami. Po czyim dniu nadejdzie anafaza I w jakimkolwiek celu homologiczne chromosomy, każdy zawierający dwie chromatydy, docierają do bliższych biegunów komórki. Ważne jest, aby podkreślić jedną cechę separacji chromosomów na tym etapie mejozy: homologiczne chromosomy pary skóry różnią się w sposób osobliwy, niezależnie od chromosomów innych par. Na biegunie skórnym znajduje się dwa razy więcej chromosomów, a na biegunie skórnym o dwa chromosomy mniej. Potem nadchodzi telofaza I, w godzinie, w której powstają dwie komórki w wyniku zmiany podwójnej liczby chromosomów
Interfaza jest krótka i nie zachodzi synteza DNA. Następnie następuje kolejna sekcja mejotyczna ( mejoza II). Ewoluuje podczas mitozy tylko dlatego, że jest w nim tak wiele chromosomów metafaza
II W tym samym organizmie jest coraz mniej chromosomów w metafazie do mitozy. Fragmenty chromosomu skóry składają się z dwóch chromatyd, następnie metafazy drugiego centromeru chromosomów dzielą się, a chromatydy rozchodzą się do biegunów, które stają się chromosomami potomnymi. Dopiero teraz następuje właściwa interfaza. Komórki skóry mają haploidalny zestaw chromosomów.
Różnorodność gamet
Spójrz na mejozę komórkową, która ma trzy pary chromosomów ( 2n = 6). W tym pokoleniu po dwóch podziałach mejotycznych powstają cztery komórki z haploidalnym zestawem chromosomów ( n=3).
Ubieranie chromosomów skóry Klitini Klitini jest niesamowicie w chromosomach tych samych par, ośmiu gametanich chromosomów, Buli matczynego Klitini Vikhidniy.
Jeszcze większe zróżnicowanie gamet zapewnia koniugacja i przecięcie homologicznych chromosomów podczas profazy mejozy, co może mieć jeszcze większe znaczenie biologiczne.
Biologiczne znaczenie mejozy
Jeśli podczas procesu mejozy nie nastąpi zmiana liczby chromosomów, to w następnym pokoleniu, wraz z uwolnieniem jądra komórki jajowej i plemnika, liczba chromosomów wzrośnie w nieskończoność. Podczas mejozy dojrzałe komórki wytwarzają haploidalną (n) liczbę chromosomów, a po zakończeniu określa się liczbę diploidalną (2n) dla każdego gatunku.
Podczas mejozy chromosomy homologiczne są tracone w różnych komórkach, a po zakończeniu parowania chromosomów homologicznych, parowanie chromosomów homologicznych jest odnawiane. Dlatego gatunkowi skóry zapewniony zostanie stabilny diploidalny zestaw chromosomów i stabilna siła DNA.
Przecięcia chromosomów zachodzące w mejozie, wymiana podziałów, a także niezależna rozbieżność każdej pary homologicznych chromosomów wskazują na wzorce fazowego przekazywania cech z rodziców na potomstwo. Z pary skóry dwóch homologicznych chromosomów
(matczyne i ojcowskie), które wchodziły w skład zestawu chromosomów organizmów diploidalnych, haploidalny zestaw komórki jajowej lub plemnika zawiera tylko jeden chromosom. Vaughn może:
o Chromosom ojca;
o chromosom matki;
o gospodarstwo ojca i matki;
o spisek matki i ojca.
Ten proces winifikacji dużej liczby wyraźnie różniących się od siebie artykułów klientów tłumi spazmatyczny letarg
W niektórych przypadkach, z powodu zakłócenia procesu mejozy, z nierozłącznością chromosomów homologicznych, komórki mogą nie być matką chromosomu homologicznego lub, wręcz przeciwnie, matką wadliwego chromosomu homologicznego. Doprowadzi to do poważnych uszkodzeń rozwoju organizmu lub jego śmierci.